这篇文章是在3 年前刊登
AZ和科兴疫苗获准当加强针
更正
卫生总监诺希山宣布,药物管理局同意有条件批准阿斯利康,或科兴2019冠病疫苗用作加强针。
而它们将用于18岁及以上已完成接种两剂同款阿斯利康,或科兴2019冠病疫苗的人士。
他今日发文告说,接种阿斯利康的人士,将在接种第二剂的6个月后施打加强针;至于接种科兴的人士,则在接种第二剂后的3至6个月施打加强针。
“特定目标群体接受两款疫苗加强针施打的细节,将由冠病疫苗加强针接种特工队(CITF-B)敲定,并不时宣布。”
“冠病疫苗加强针接种特工队(CITF-B)将研究向特定目标群体施打这两个品牌疫苗加强针的规定,并不时做出宣布。”
有条件批准韩制AZ
另外,诺希山说,药物管理局(PBKD)今日召开的第366次会议也批准阿斯利康第三个制造厂,即韩国SK生物科学公司的有条件注册。
他指出,此疫苗的注册证书持有者是阿斯利康私人有限公司,早前获批准有条件注册的第一家制造厂是荷兰阿斯利康Nijmegen B.V.,及第二家制造厂是泰国暹罗生物科学公司。
“批准有条件注册需要不时根据最新数据,监督及评估有关疫苗的质量、安全及成效,以确保疫苗的好处大于风险。”
编按:原本的马新社华文新闻出现“施打同款加强针”的错误,经对比卫生总监原来文告,已加以修正,请读者垂注。
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