Lim minta KKM jelaskan langkah bantu pesakit AEFI saman Pfizer

PARLIMEN | Kementerian Kesihatan hari ini diminta di Parlimen untuk menjelaskan langkah-langkah yang telah mereka ambil untuk membantu penerima vaksin Pfizer Covid-19 yang mengalami reaksi buruk, termasuk mendapatkan pampasan daripada gergasi farmaseutikal itu.

Lim Guan Eng (PH-Bagan) ketika ucapan perbahasannya di Dewan Rakyat petang tadi berkata terdapat banyak laporan mengenai penerima vaksin Covid-19 syarikat mengalami kesan sampingan, atau kesan buruk selepas imunisasi (AEFI).

"Pada masa sama, ada banyak berita tentang kesan sampingan bergejala oleh penerima suntikan vaksin Pfizer.

"Apakah tindak balas pihak Kementerian terhadap pesakit tersebut untuk membolehkan syarikat berkenaan disaman demi menuntut ganti rugi kepada mereka pesakit yang bergejala," katanya.

Lim, yang juga bekas menteri kewangan, sedang membahaskan Rang Undang-undang Belanjawan 2023 yang dibentangkan oleh Perdana Menteri Anwar Ibrahim.

Dia meminta kerajaan memberi maklumat terkini mengenai siasatan terhadap perolehan vaksin Covid-19 oleh pentadbiran terdahulu, yang didakwa dilakukan tanpa mengikut prosedur yang betul, dan sama ada benar negara mengalami kerugian RM1 bilion atau tidak apabila beberapa 11 juta dos vaksin terpaksa dilupuskan.

Pada November tahun lalu, sekumpulan 44 penerima vaksin dilaporkan memfailkan saman sivil terhadap KKM, kerajaan persekutuan, dan menteri kesihatan ketika itu Khairy Jamaluddin, yang dipersalahkan oleh pesakit atas kesan buruk yang mereka alami selepas menerima suntikan vaksin Covid-19.

Mereka juga menamakan tiga syarikat farmaseutikal - Pfizer, AstraZeneca dan Pharmaniaga, dan Ketua Pengarah Kesihatan Dr Noor Hisham Abdullah dalam saman itu.

Kumpulan itu meminta defendan mengambil tanggungjawab terhadap komplikasi kesihatan yang mereka alami, yang didakwa disebabkan oleh vaksin berkenaan.

Menurut kenyataan yang dikeluarkan oleh KKM pada 1 Januari, kementerian itu berkata mereka telah mentadbir sejumlah 44.8 juta dos vaksin Cominarty, yang dibangunkan oleh Pfizer dan BioNTech, antara 24 Februari 2021 dan 26 Disember 2022.

Dalam tempoh yang sama, pihak berkuasa kesihatan telah menerima sejumlah 20,131 laporan AEFI daripada penerima vaksin.

Daripada jumlah itu, 94.2 peratus melibatkan kes yang tidak serius, bersifat sementara dan tidak mendatangkan sebarang potensi risiko kepada kesihatan penerima.

Antara kesan buruk yang dilaporkan secara meluas di kalangan penerima Pfizer termasuk demam, sakit kepala, sakit pada tempat suntikan diberikan, sakit otot dan keletihan.

"Daripada jumlah keseluruhan 20,131 laporan AEFI yang diterima untuk vaksin Comirnaty, hanya sebilangan kecil iaitu 1,162 laporan (bersamaan 25.9 laporan bagi setiap sejuta dos atau 5.8 peratus daripada jumlah laporan AEFI yang diterima) dikategorikan sebagai AEFI serius...," kata KKM.

Bagaimanapun, menurut KKM, berdasarkan siasatan dengan melakukan semakan menyeluruh kes-kes serius, hanya satu kes miokarditis telah dikenal pasti berkemungkinan berkaitan dengan vaksin itu.